全能核酸酶的非特异性Dna内切酶，可在链内随意多肽链间开展激光切割，将Dna彻底消化吸取成3-8个碱基长短的5-阿糖腺苷寡核苷酸，可以在十分普遍的标准降低解全部方式的DNA和RNA，普遍用以除去生物制药中的Dna。

      博奥龙/biodragon是一家由留学归国人员创办的生命科学领域高新技术企业，专业从事新型生化试剂的研发和销售。企业理念是通过自主创新的品牌产品改变传统实验模式，使生命科学研究变得更轻松、更高效。

      下面博特龙小编先容一下全能核酸酶使用方法。
      1、‍样本准备
      大肠杆菌：离心收集菌体，用PBS或其它缓冲液清洗1次，8,000 rpm离心5 min，收集菌体沉淀。
      贴壁细胞：去除培养基，用PBS清洗细胞，去除上清。
      悬浮细胞：离心收集细胞，用PBS清洗细胞，6,000 rpm离心10 min，收集细胞沉淀。
      2、样品处理
      将收集到的菌体或细胞沉淀按照质量（g）与体积（mL）比1：(10~20) 的比例进行裂解处理，可以在冰上或室温通过机械或化学方法
      裂解细胞。
      3、酶的添加
      按照250 Units消化1 g细胞沉淀的?例添加超级核酸酶，也可以先进行预实验自行选择添加的酶量，在一定范围内增加酶量，消化所需
      时间相应减少。
      4、上清获取
      以12,000 rpm的转速高速离心10-30min，去除沉淀，即获得菌体或细胞裂解液上清，再进行后续相关实验。