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全能核酸酶使用方法??
时间:2022-05-05????浏览: ??【 打印此页】??【 关闭


      全能核酸酶的非特异性Dna内切酶,可在链内随意多肽链间开展激光切割,将Dna彻底消化吸取成3-8个碱基长短的5-阿糖腺苷寡核苷酸,可以在十分普遍的标准降低解全部方式的DNA和RNA,普遍用以除去生物制药中的Dna。

      博奥龙/biodragon是一家由留学归国人员创办的生命科学领域高新技术企业,专业从事新型生化试剂的研发和销售。企业理念是通过自主创新的品牌产品改变传统实验模式,使生命科学研究变得更轻松、更高效。

      下面博特龙小编先容一下全能核酸酶使用方法。
      1、样本准备
      大肠杆菌:离心收集菌体,用PBS或其它缓冲液清洗1次,8,000 rpm离心5 min,收集菌体沉淀。
      贴壁细胞:去除培养基,用PBS清洗细胞,去除上清。
      悬浮细胞:离心收集细胞,用PBS清洗细胞,6,000 rpm离心10 min,收集细胞沉淀。
      2、样品处理
      将收集到的菌体或细胞沉淀按照质量(g)与体积(mL)比1:(10~20) 的比例进行裂解处理,可以在冰上或室温通过机械或化学方法
      裂解细胞。
      3、酶的添加
      按照250 Units消化1 g细胞沉淀的?例添加超级核酸酶,也可以先进行预实验自行选择添加的酶量,在一定范围内增加酶量,消化所需
      时间相应减少。
      4、上清获取
      以12,000 rpm的转速高速离心10-30min,去除沉淀,即获得菌体或细胞裂解液上清,再进行后续相关实验。

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